江门市皮肤医院检验设备采購(gòu)项目招标公告

江门市皮肤医院检验设备采購(gòu)项目接受合格的报价人提交密封报价。有(yǒu)关事项如下：

一、项目情况

1.名称：江门市皮肤医院检验设备采購(gòu)项目。

2.采購(gòu)项目设备：全自动生化分(fēn)析仪1台，尿液化學(xué)分(fēn)析仪1台

3.工期要求：合同签订后20个日历日内完成安装及调试工作。

4.项目最高限价预算：人民(mín)币 ￥230000元（含税全包价）。

5.交货地点：江门市跃进路62号之一，医院大院内。

6.本项目采用(yòng)中标价费用(yòng)包干，包括设备購(gòu)置安装、使用(yòng)调试和人员培训。报价人须对包内所有(yǒu)的采購(gòu)内容进行报价，不允许只对包内其中部分(fēn)内容进行报价。

7．报价人的资格符合要求并完全响应本项目所需購(gòu)置设备技术参数及售后服務(wù)，并提供有(yǒu)关证明材料。

二、  投标人资格要求

1.投标人应当是符合《政府采購(gòu)法》第二十二条规定的法人、自然人或其他(tā)组织：

（1）具有(yǒu)独立承担民(mín)事责任的能(néng)力；

（2）具有(yǒu)良好的商(shāng)业信誉和健全的财務(wù)会计制度，提供2021年审计报告并加盖公章。；

（3）有(yǒu)依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2022年5-7月份税收证明及缴纳社会保险记录证明并加盖公章。；

（4）参加政府采購(gòu)活动三年内，在经营活动中没有(yǒu)重大违法记录；

（5）法律、行政法规规定的其他(tā)条件。

2.投标供应商(shāng)未被列入“信用(yòng)中國(guó)”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采購(gòu)严重违法失信行為(wèi)”记录名单；不处于中國(guó)政府采購(gòu)网(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)严重违法失信行為(wèi)信息记录”中的禁止参加政府采購(gòu)活动期间，提供以上网站截图证明材料并加盖公章。

三、購(gòu)置安装设备参数、数量及要求。（详见附件）。

四、报名和资格审查

1、如你方具备上述投标人要求并对本项目有(yǒu)投标意向，请于 2022 年 8月 29日9月2日(法定公休日、法定节假日除外)，每日上午 9 时至 11 时，下午15 时至 17 时(北京时间)前携投标文(wén)件（密封盖单位公章）到 江门市跃进路62号之一江门市皮肤医院报名。（联系人：薛先生，联系電(diàn)话：3162987）

2．逾期送达的或者未送达指定地点的投标文(wén)件，招标人不予受理(lǐ)。

五、本招标项目的开标会议将于上述投标截止时间的同一时间在江门市皮肤医院进行。

招 标 人：江门市皮肤医院

（联系人：薛先生，联系電(diàn)话：3162987）

日 期：2022年 8月 29日

附件：

全自动生化分(fēn)析仪技术要求参数

1.      仪器类型：随机任取、分(fēn)立式全自动生化分(fēn)析仪

2.      分(fēn)析速度：比色恒速420T/H

3.      最大可(kě)同时分(fēn)析项目：96个（生化90个，ISE3个，血清指数3个）

4.      测试原理(lǐ)：比色法、比浊法

5.      分(fēn)析方法：终点法、固定时间法、动力學(xué)法，支持1-4试剂项目

6.      样本位：102个

7.      样本量：1.5μL～45uL， 0.1μl步进。

8.      试剂位：92个

9.      试剂盘制冷温度：2～8℃

10.    试剂量：10μL～200uL， 0.5μl步进。

11.    搅拌杆：2个

12.    反应杯位：93个,光径5mm；

13.    反应體(tǐ)积： 100μl～300uL；

14.    温控方式：固體(tǐ)直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；

15.    比色杯清洗：自动8阶温水清洗

16.    光學(xué)系统 ：全息凹面光栅后分(fēn)光系统

17.    波長(cháng)：340～800nm ,12个波長(cháng)

18.    吸光度線(xiàn)性范围：0～3.5 Abs

19.    样品携带污染率：不大于0.05%

20.    支持HbA1c全血测试功能(néng)

21.    具有(yǒu)酶線(xiàn)性拓展功能(néng)

22.    支持一个项目放置多(duō)套试剂

23.    操作系统：全中文(wén)操作界面

24.    電(diàn)脑要求：CPU 2.6G及以上，硬盘 160G及以上，内存 2G及以上

25.    检测系统：需提供获得SFDA注册合格的原厂生产的配套生化试剂，且原厂生产的配套生化试剂不少于40项（提供试剂清单）；

26.    溯源系统：需提供原厂生产的复合校准品和质控品，且复合校准品项目数不少于20项（提供注册证复印件）

27.    同系列产品获得CE和FDA认证或生产厂家实验室获得國(guó)家CNAS认证(要求提供证明文(wén)件)

28.    广东省内有(yǒu)经过工商(shāng)注册的厂家直属分(fēn)公司,在广州设有(yǒu)厂家直属的维修处和零配件中心，并配有(yǒu)多(duō)名厂家直属的专业维修工程师，提供终身售后服務(wù)

尿液分(fēn)析仪要求技术参数